La formación irregular de partes reproductivas femeninas que afectan el sistema se conoce como Conducto Mülleriano-Renal-Cervicotorácico-arriba… Causas: No hay una sola causa de anomalías MURCS disponibles. Podría ocurrir debido a cualquiera de las siguientes razones: 1. Defecto del desarrollo: el defecto a veces es leve con la detección de solo unos pocos  Read More

El síndrome retinoideo fetal es un patrón característico de defectos congénitos mentales y físicos que resulta del uso materno de retinoides, los derivados sintéticos de la vitamina A, durante el embarazo. El retinoide más conocido es la isotretinoína (Accutane), un fármaco que se utiliza para tratar el acné quístico grave. El rango y la gravedad de las anomalí  Read More

El síndrome retinoideo fetal es un patrón característico de defectos congénitos mentales y físicos que resulta del uso materno de retinoides, los derivados sintéticos de la vitamina A, durante el embarazo. El retinoide más conocido es la isotretinoína (Accutane), un fármaco que se utiliza para tratar el acné quístico grave. El rango y la gravedad de las anomalí  Read More

El síndrome de Turner es un trastorno cromosómico raro que afecta a las mujeres. El trastorno se caracteriza por la pérdida parcial o completa (monosomía) de uno de los cromosomas X. El síndrome de Turner es muy variable y puede diferir drásticamente de una persona a otra. Las mujeres afectadas pueden desarrollar potencialmente una amplia variedad de síntomas, que afectan a muchos sistemas de &o  Read More

El síndrome de Turner es un trastorno cromosómico raro que afecta a las mujeres. El trastorno se caracteriza por la pérdida parcial o completa (monosomía) de uno de los cromosomas X. El síndrome de Turner es muy variable y puede diferir drásticamente de una persona a otra. Las mujeres afectadas pueden desarrollar potencialmente una amplia variedad de síntomas, que afectan a muchos sistemas de &o  Read More

El síndrome de Turner es un trastorno cromosómico raro que afecta a las mujeres. El trastorno se caracteriza por la pérdida parcial o completa (monosomía) de uno de los cromosomas X. El síndrome de Turner es muy variable y puede diferir drásticamente de una persona a otra. Las mujeres afectadas pueden desarrollar potencialmente una amplia variedad de síntomas, que afectan a muchos sistemas de &o  Read More

El síndrome CHILD (acrónimo de hemidisplasia congénita con eritrodermia ictiosiforme y defectos en las extremidades) es un trastorno hereditario que afecta principalmente a las mujeres y se caracteriza por anomalías cutáneas similares a la ictiosis y defectos en las extremidades en un lado del cuerpo. También pueden estar presentes otras anomalías. Si hay defectos de otros órg  Read More

El síndrome de Turner es un trastorno cromosómico raro que afecta a las mujeres. El trastorno se caracteriza por la pérdida parcial o completa (monosomía) de uno de los cromosomas X. El síndrome de Turner es muy variable y puede diferir drásticamente de una persona a otra. Las mujeres afectadas pueden desarrollar potencialmente una amplia variedad de síntomas, que afectan a muchos sistemas de &o  Read More

El síndrome retinoideo fetal es un patrón característico de defectos congénitos mentales y físicos que resulta del uso materno de retinoides, los derivados sintéticos de la vitamina A, durante el embarazo. El retinoide más conocido es la isotretinoína (Accutane), un fármaco que se usa para tratar el acné quístico grave. El rango y la gravedad de las anomalías a  Read More