La enfermedad de Kikuchi, también conocida como linfadenopatía necrosante histiocítica, es un trastorno poco frecuente, benigno (no canceroso, no maligno) de los ganglios linfáticos de adultos jóvenes, predominantemente en mujeres jóvenes. Este trastorno a menudo se confunde con un linfoma maligno, especialmente con una adenopatía cervical porque los síntomas son muy similares. Las lesiones o anomalías tisulares de este trastorno hacen que los ganglios linfáticos se agranden (linfadenopatía), se inflamen y duelan. Se desconoce la causa exacta de la enfermedad de Kikuchi. Quizás la principal amenaza es un diagnóstico erróneo de linfoma maligno.

La enfermedad de Kikuchi es un trastorno no maligno raro que afecta a los ganglios linfáticos. Los ganglios linfáticos están presentes en todo el cuerpo como pequeñas estructuras ovaladas que filtran el líquido linfático, combaten las infecciones y forman glóbulos blancos y células de plasma sanguíneo. Además de la hinchazón y el dolor en el abdomen, los ganglios linfáticos del costado del cuello y cerca de las glándulas salivales a menudo se ven afectados.

Las personas afectadas pueden desarrollar fiebre leve, sudores nocturnos, dolor muscular (mialgia) y sarpullido. Los síntomas menos comunes incluyen dolores de cabeza, fatiga, dolor en las articulaciones (artralgia) y náuseas y vómitos. En algunos casos, las personas afectadas pueden experimentar un agrandamiento anormal del hígado o el bazo (hepatoesplenomegalia). Los síntomas de la enfermedad de Kikuchi pueden desarrollarse lentamente durante dos o tres semanas.

Por razones que no están claras, el crecimiento anormal del tejido y la inflamación en la enfermedad de Kikuchi generalmente desaparecen espontáneamente en unas pocas semanas o meses sin tratamiento adicional (enfermedad autolimitada).

Se desconoce la causa exacta de la enfermedad de Kikuchi (idiopática). Muchos investigadores sospechan que un virus puede causar este trastorno. Otros, sin embargo, creen que el trastorno, como el lupus eritematoso sistémico, es una condición autoinmune autolimitada. Los trastornos autoinmunes se producen cuando las defensas naturales del cuerpo contra organismos "extraños" o invasores comienzan a atacar el tejido sano por razones desconocidas.

El tratamiento de la enfermedad de Kikuchi es sintomático y de apoyo. Por lo general, el trastorno se resuelve espontáneamente en unas pocas semanas o meses. Se pueden usar analgésicos-antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos (AINE) para tratar el dolor, la sensibilidad y la fiebre asociados con la linfadenopatía. En casos extremadamente raros, la enfermedad de Kikuchi puede reaparecer.

La enfermedad de Kikuchi se diagnostica extrayendo tejido con una aguja fina que se conecta a una jeringa. Luego, el tejido se examina bajo un microscopio para determinar si el paciente tiene la enfermedad.

La enfermedad de Kikuchi-Fujimoto (KFD), o linfadenitis necrotizante histiocítica de kikuchi , es una enfermedad benigna y autolimitada que afecta principalmente a mujeres jóvenes. Los pacientes presentan linfadenopatía localizada, fiebre y leucopenia hasta en la mitad de los casos. KFD puede ocurrir en asociación con lupus eritematoso sistémico.

• La enfermedad de Kikuchi es una afección benigna (no cancerosa) de los ganglios linfáticos.
• Los síntomas principales incluyen inflamación de los ganglios linfáticos en el cuello, fiebre leve y sudores nocturnos.
• Los síntomas menos comunes incluyen pérdida de peso, náuseas, vómitos y dolor de garganta.
• Si bien se desconoce la causa exacta de esta afección, se han sugerido causas infecciosas y autoinmunes.
• En los EE. UU., esta enfermedad se estima en menos de 5,000. La enfermedad de Kikuchi, identificada por primera vez en Japón en 1972, es extremadamente rara, con menos de 50 casos informados en la literatura médica.
• Parece afectar particularmente a los adultos jóvenes, pero puede ocurrir a cualquier edad. Los primeros informes sugieren que la enfermedad de Kikuchi afecta a las mujeres con más frecuencia que a los hombres en una proporción de 4:1. Informes recientes sugieren que la proporción no es tan grande.
• La enfermedad de Kikuchi ocurre con mayor frecuencia en el sudeste asiático.
• La enfermedad de Kikuchi puede ser más prevalente de lo que se había reconocido anteriormente, ya que las glándulas inflamadas son comunes y con frecuencia se ignoran.
• Esto, combinado con la naturaleza autolimitada del trastorno, ha llevado a algunos médicos a especular que la enfermedad de Kikuchi es más común de lo que se pensaba originalmente.
• Dado que este trastorno solo se puede identificar de manera inequívoca mediante una biopsia del tejido en los ganglios linfáticos afectados, muchas personas y médicos desprevenidos pueden pasarlo por alto.

Síntomas
Fiebre leve, sudores nocturnos, dolor muscular (mialgia), sarpullido, dolores de cabeza, fatiga, dolor en las articulaciones, náuseas, vómitos
Condiciones
Los ganglios linfáticos se ven afectados
drogas
Analgésicos-antipiréticos, Antiinflamatorios no esteroideos

La linfadenitis necrosante histiocítica de Kikuchi es una afección benigna que se presenta con linfadenopatía, fiebre leve y, ocasionalmente, una erupción cutánea u otros síntomas sistémicos.

• La linfadenitis histiocítica necrotizante también se conoce como enfermedad de Kikuchi, enfermedad de Kikuchi-Fujimoto y linfadenopatía histiocítica necrotizante.
• los síntomas y signos clínicos de la linfadenitis necrotizante histiocítica se desarrollan durante dos o tres semanas y luego desaparecen durante los siguientes 4 meses.
• El sello distintivo de la enfermedad son los ganglios linfáticos sensibles y palpables, más comúnmente en la parte posterior del cuello, por encima de la clavícula y en las axilas.
• Por lo general, el agrandamiento de los ganglios linfáticos es unilateral. Se ha informado agrandamiento generalizado de los ganglios linfáticos hasta en un 22 %.
• La linfadenitis necrosante histiocítica es autolimitada.
• El tratamiento sintomático de la linfadenopatía cervical dolorosa puede incluir paracetamol y fármacos antiinflamatorios no esteroideos. Los pacientes con un curso clínico severo o enfermedad recurrente pueden ser tratados con corticosteroides orales.
• El trastorno se resuelve en unas pocas semanas o meses. El dolor, la sensibilidad y la fiebre se pueden tratar con analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Sin embargo, esta enfermedad puede reaparecer en casos esporádicos.
• La enfermedad de linfadenitis necrotizante histiocítica (hnl) se puede diagnosticar extrayendo tejido con la ayuda de una aguja conectada a la jeringa.

Síntomas
Fiebre leve, sudores nocturnos, dolor muscular (mialgia), sarpullido, dolores de cabeza, fatiga, dolor en las articulaciones, náuseas, vómitos
Condiciones
Los ganglios linfáticos se ven afectados
drogas
Analgésicos-antipiréticos, Antiinflamatorios no esteroideos