La enfermedad de Kikuchi, también conocida como linfadenopatía necrosante histiocítica, es un trastorno poco frecuente, benigno (no canceroso, no maligno) de los ganglios linfáticos de adultos jóvenes, predominantemente en mujeres jóvenes. Este trastorno a menudo se confunde con un linfoma maligno, especialmente con una adenopatía cervical porque los síntomas son muy similares. Las lesiones o anomalías tisulares de este trastorno hacen que los ganglios linfáticos se agranden (linfadenopatía), se inflamen y duelan. Se desconoce la causa exacta de la enfermedad de Kikuchi. Quizás la principal amenaza es un diagnóstico erróneo de linfoma maligno.

La enfermedad de Kikuchi es un trastorno no maligno raro que afecta a los ganglios linfáticos. Los ganglios linfáticos están presentes en todo el cuerpo como pequeñas estructuras ovaladas que filtran el líquido linfático, combaten las infecciones y forman glóbulos blancos y células de plasma sanguíneo. Además de la hinchazón y el dolor en el abdomen, los ganglios linfáticos del costado del cuello y cerca de las glándulas salivales a menudo se ven afectados.

Las personas afectadas pueden desarrollar fiebre leve, sudores nocturnos, dolor muscular (mialgia) y sarpullido. Los síntomas menos comunes incluyen dolores de cabeza, fatiga, dolor en las articulaciones (artralgia) y náuseas y vómitos. En algunos casos, las personas afectadas pueden experimentar un agrandamiento anormal del hígado o el bazo (hepatoesplenomegalia). Los síntomas de la enfermedad de Kikuchi pueden desarrollarse lentamente durante dos o tres semanas.

Por razones que no están claras, el crecimiento anormal del tejido y la inflamación en la enfermedad de Kikuchi generalmente desaparecen espontáneamente en unas pocas semanas o meses sin tratamiento adicional (enfermedad autolimitada).

Se desconoce la causa exacta de la enfermedad de Kikuchi (idiopática). Muchos investigadores sospechan que un virus puede causar este trastorno. Otros, sin embargo, creen que el trastorno, como el lupus eritematoso sistémico, es una condición autoinmune autolimitada. Los trastornos autoinmunes se producen cuando las defensas naturales del cuerpo contra organismos "extraños" o invasores comienzan a atacar el tejido sano por razones desconocidas.

El tratamiento de la enfermedad de Kikuchi es sintomático y de apoyo. Por lo general, el trastorno se resuelve espontáneamente en unas pocas semanas o meses. Se pueden usar analgésicos-antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos (AINE) para tratar el dolor, la sensibilidad y la fiebre asociados con la linfadenopatía. En casos extremadamente raros, la enfermedad de Kikuchi puede reaparecer.

La enfermedad de Kikuchi se diagnostica extrayendo tejido con una aguja fina que se conecta a una jeringa. Luego, el tejido se examina bajo un microscopio para determinar si el paciente tiene la enfermedad.

La linfadenitis necrotizante histiocítica (hnl) también se conoce como enfermedad de Kikuchi-Fujimoto. Es un grupo de condiciones, incluyendo inflamación no granulomatosa y necrosis de la linfa. Por lo general, es causada por una infección aguda por el virus de Epstein-Barr y el lupus eritematoso sistémico. Los síntomas comunes son fiebre y sudores nocturnos. Las características morfológicas incluyeron proliferación vascular, periadenitis, macrófagos espumosos, neutrófilos e infiltración de células plasmáticas.

Factores de riesgo de la linfadenitis histiocítica necrotizante (hnl)

• Según algunos informes de casos, los factores de riesgo de la linfadenitis necrotizante histiocítica (hnl) son la fiebre progresiva y el agrandamiento múltiple de los ganglios linfáticos. Estos son cervicales, axilares e inguinales. El paciente también puede desarrollar síntomas como dolor de garganta, tos y fatiga.

Causa de la linfadenitis necrotizante histiocítica (hnl)

• La causa exacta de la linfadenitis necrotizante histiocítica (hnl) aún se desconoce.
• Algunos investigadores creen que un virus lo causa. Algunos otros investigadores creen que el lupus eritematoso sistémico es un trastorno autoinmune autolimitado.
• El trastorno se produce cuando los organismos invasores atacan los tejidos sanos del cuerpo por razones desconocidas.

Tratamiento de la linfadenitis necrosante histiocítica (HNL)

• El trastorno se resuelve en unas pocas semanas o meses.
• El dolor, la sensibilidad y la fiebre se pueden tratar con analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Sin embargo, esta enfermedad puede reaparecer en casos esporádicos.
• La enfermedad de linfadenitis necrotizante histiocítica (hnl) se puede diagnosticar extrayendo tejido con la ayuda de una aguja conectada a la jeringa.

Síntomas
Fiebre leve, sudores nocturnos, dolor muscular (mialgia), sarpullido, dolores de cabeza, fatiga, dolor en las articulaciones, náuseas, vómitos
Condiciones
Los ganglios linfáticos se ven afectados
drogas
Analgésicos-antipiréticos y no esteroideos, Antiinflamatorios

La linfadenitis necrotizante histiocítica (HNL) es una afección benigna que se presenta con linfadenopatía, fiebre leve y, ocasionalmente, una erupción cutánea u otros síntomas sistémicos.

• La linfadenitis histiocítica necrotizante también se conoce como enfermedad de Kikuchi, enfermedad de Kikuchi-Fujimoto y linfadenopatía histiocítica necrotizante.
• los síntomas y signos clínicos de la linfadenitis necrotizante histiocítica se desarrollan durante dos o tres semanas y luego desaparecen durante los siguientes 4 meses.
• El sello distintivo de la enfermedad son los ganglios linfáticos sensibles y palpables, más comúnmente en la parte posterior del cuello, por encima de la clavícula y en las axilas.
• Por lo general, el agrandamiento de los ganglios linfáticos es unilateral. Se ha informado agrandamiento generalizado de los ganglios linfáticos hasta en un 22 %.
• La linfadenitis necrosante histiocítica es autolimitada.
• El tratamiento sintomático de la linfadenopatía cervical dolorosa puede incluir paracetamol y fármacos antiinflamatorios no esteroideos.
• Los pacientes con un curso clínico severo o enfermedad recurrente pueden ser tratados con corticosteroides orales.
• El trastorno se resuelve en unas pocas semanas o meses. El dolor, la sensibilidad y la fiebre se pueden tratar con analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
• Sin embargo, esta enfermedad puede reaparecer en casos esporádicos.
• La enfermedad de linfadenitis necrotizante histiocítica (hnl) se puede diagnosticar extrayendo tejido con la ayuda de una aguja conectada a la jeringa.

Síntomas
Fiebre leve, sudores nocturnos, dolor muscular (mialgia), sarpullido, dolores de cabeza, fatiga, dolor en las articulaciones, náuseas, vómitos
Condiciones
Los ganglios linfáticos se ven afectados
drogas
Analgésicos-antipiréticos y no esteroideos, Antiinflamatorios